第三代赠卵试管婴儿的PGS到底检查什么？

　　"如果胚胎做PGS就一定是正常的吗？" 这是赠卵试管婴儿辅助怀孕的准父母在平时工作中经常问到的问题。

　　PGS的全称是胚胎植入前遗传学筛查，也就是人们常说的第三代赠卵试管婴儿。

　　究竟什么是第三代赠卵试管婴儿PGS检测？首先，必须明确三者之间的关系。

　　但PGS到底是在检查胚胎的什么？是 "DNA"、PGS到底检查什么？"基因"，还是 "染色体"？

　　虽然这些都是重要的相关术语，但它们有很大的不同，不能交替使用。

　　今天，我们将简要地讨论基本的遗传学。

　　染色体是保存人体所有主要遗传物质的结构，位于细胞核内。人体内的每个细胞都携带23对（46条）染色体，但精子和卵子除外（都只有23条）。因此，受精卵中的每对染色体一个来自男性（精子），一个来自女性（卵子），这就是为什么孩子的一些特征看起来像父亲，一些像母亲。

　　染色体根据其长度从1到22进行编号（数字越小，尺寸越大），23号染色体是决定性别的染色体（46XY或46XX）。

　　因为超过99%的人类基因分布在46条染色体上，所以染色体在基因水平上是相当 "大 "的单位，第三代赠卵试管婴儿的多1条或少1条都会导致其覆盖的基因总数显著增加或减少。

　　因此，如果所涉及的染色体数量出现异常，大多数胚胎将无法存活，这可能导致不成功的植入或流产。现有的PGS技术是看胚胎是否有正确的染色体数量和形状，但不是在遗传或DNA层面。

　　DNA是遗传学中最重要的物质，因为它是染色体中携带生物体 "遗传密码 "的结构。

　　DNA就是我们在生物学中所说的 "脱氧核糖核酸"，一个染色体=一个DNA分子+组蛋白包装。

　　一个DNA分子=许多 "核苷酸 "以双链螺旋的方式连接在一起，核苷酸根据其各自的结构分为 "A、T、C、G "四种类型。

　　你可能会觉得在这里读起来有点无聊，但它真的很重要 因为一个人的 "基因组"（基因和所有其他遗传物质的总和）是由这四个字母拼成的。

　　基因是DNA分子的一个 "功能 "片段，一个基因的大小可以由数百到数十万个核苷酸组成。

　　基因控制着细胞的所有生化反应和功能，也使同一物种的生物体之间具有个体独特性（如身高、第三代赠卵试管婴儿的PGS到底检查什么？。肤色、发色、智商、遗传病等）。然而，并不是所有东西都是100%由基因控制的，后天因素也会对基因表达的强度和功能产生重大影响。

　　如前所述，PGS是对胚胎细胞的 "染色体数目和形态的检查"，但如果今天我们针对的是染色体上的 "基因 "呢？那么我们就需要做另一种胚胎基因检测 "PGD"。

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